Amelia Gaman*, G. Gaman
Reactia inflamatorie este o reactie de aparare complexa, nespecifica, dezvoltata
de organism in conditiile unei agresiuni localizate eficiente, care include
atat fenomene alterative, cat si fenomene reactionale, vasculo-exsudative, proliferative
si reparatorii.
Este caracterizata de prezenta modificarilor vasculare, umorale,
leucocitare si metabolice.
Inflamatia se desfasoara in mai multe etape: etapa alterativa (de agresiune),
etapa vasculo-exsudativa (etapa reactionala), etapa productiv-proliferativa
si etapa reparatorie (de vindecare, cicatrizare).
Fenomenele lezionale debuteaza prin modificari ale tesutului interstitial si
celulelor parenchimatoase, urmate de stimularea terminatiilor nervoase senzitive
si modificarea nespecifica a calibrului si permeabilitatii vaselor mici (produsa
de actiunea directa a agentului etiologic). Stimulul antigenic, prin intermediul
reactivitatii imune, favorizeaza aparitia si eliberarea in mediu a unui mare
numar de molecule proteice si lipidice, care prin rolul en-zimatic (proteinele)
sau generarea de radicali liberi de oxigen (lipidele, derivatii acidului arahidonic)
favorizeaza distrugerea celulara si tisulara. Celulele lezate pun in li-bertate
proteaze si kinaze, de tipul factorului Hageman, plasminogenului, kininogenului,
primului factor al complementului, care ajung in lichidul interstitial, ca urmare
a modificarilor nespecifice de calibru si permeabilitate a vaselor mici descrise
anterior. Endoteliul are un rol dina-mic pentru functiile celulare, respectiv
tisulare; reprezinta efectorul principal al raspunsului inflamator, intervenind
in reglarea tonusului si permeabilitatii vasculare, coagularii, fibrinolizei,
aderarii leucocitare, extravazarii lichidiene si celulare, elemente alterate
odata cu declansarea raspunsului inflamator. Celulele endoteliale elibereaza
factori activatori (factor von Willebrand) sau inhibitori (PgI2, NO) ai trombocitului,
stimulatori (factorul tisular) sau frenatori (antitrombina III, cofactorul II
al heparinei, sistemul proteina C/proteina S, trombomodulina) ai coagularii,
ca si factori activatori (activatorul tisular al plasminogenului) sau inhibitori
(inhibitorii activatorilor plasminogenului PAI) ai fibrinolizei.
In cadrul sindromului reactional, sunt elaborati o serie de mediatori chimici
(tabelul I), avand origine plasmatica sau celulara (PMN, macrofage, mastocite,
bazofile, eozinofile, trombocite).
In ceea ce priveste citokinele, acestea sunt proteine reglatoare alcatuite din
100-200 aminoacizi, avand o greutate moleculara mica, sub 80 kDa, secretate
de celule specifice (efectoare), in special macrofage, limfocite, celule epiteliale,
avand ca functie principala modularea comportamentului celulelor din apropiere.
In cadrul reactiei inflamatorii, intervin citokine, avand efecte proinflamatorii
(IL-1, IL-6, TNFa, IL-8, IFNg, CSF) sau efecte antiinflamatorii (IL-4, IL-10,
TGFb).
Citokinele proinflamatorii au ca sursa celulara macrofagele si limfocitele T
activate in prezenta bacteriilor, dar si celulele endoteliale, fibroblastii
si neutrofilele. Se stabileste o anumita ierarhie intre citokinele participante
la raspunsul inflamator: IL-1 si TNFa sunt principalii reprezentanti cu efecte
inflamatorii locale si sistemice; ei stimuleaza productia de IL-6, IL-8 si CSF.
Sub actiunea endotoxinelor bacteriene, a IL-2, IL-4, IL-6, IFNg, GM-CSF, M-CSF,
fagocitele mononucleare secreta M-CSF, GM-CSF, G-CSF, IL-6, IL-1 si TNFa; IL-1,
TNFa, IL-3, IFNg stimuleaza celulele endoteliale si fibroblastele sa secrete
GM-CSF, G-CSF, M-CSF, IL-1, IL-6, IL-8, amplificand raspunsul inflamator.
Citokinele actioneaza prin receptorii membranari cuplati cu proteina G. Este
generat mesagerul secund (fosfatinozitolul, diacilglicerolul), care impune fluxul
de calciu citosolic; mesagerii activeaza proteinkinaza si regleaza activitatea
moleculara prin controlul transcriptional modulat de diferite grupe de proteine
nucleare.
Citokinele proinflamatorii:
- Interleukina 1 (IL-1) si TNF mediaza migrarea si activarea locala a celulelor
fagocitare si eliberarea mediatorilor lipidici de tipul PGE2, tromboxanului
si factorului activator plachetar (PAF).
IL-1 induce si sinteza de IL-8, care este un factor chemotactic extrem de activ
pentru neutrofile si monocite, stimuland totodata si eliberarea enzimelor din
neutrofile.
![]() |
| Tabel I - Mediatori chimici elaborati in timpul reactiei inflamatorii |
![]() |
| Tabel II - citokinele implicate in reactia inflamatorie. |
![]() |
Bagby G Jr, Heinrich M - Growth Factors, Cytokines and the Control of Hematopoiesis.
In: Hoffman R (eds.) Hematology. Basic Principles and Practice, 3rd ed., Churchill
Livingstone, Philadelphia, 2000, 154-202.
Biennenstock J, Perque M si colab. - Inflammatory cells and epithelium, Am Rev
Respir Dis, 1998, 138, 531-534.
Van Eeden SF, Terashima T - Interleukin 8 (IL-8) and the Release of Leukocytes
from the Bone Marrow, Leukemia & Lymphoma, 2000, vol. 37, nr. 3/4, 259-271.
Eutamene H, Theodorou V si colab. - Involvement of interleukin 1, prostaglandins
and mast cells in rectal distension-induced colonic water secretion in rats
- Physiol, 1998, vol. 506, nr. 1, 245-252.
Gaman Amelia, Gaman G - Citokinele, rol in hematopoieza, Medicina moderna, 2001,
vol. VIII, nr. 9, 486-491.
Hara T, Miyajima A - Cytokine receptors and signal transduction. In: Textbook
of Malignant Haematology, Ed. by Degos L, Linch DC, Lowenberg B, Martin Dunitz,
Ltd, London, 1999, 111-131.
Kuratko CN, Becker SA - Dietary Fish Oil Suppresses Production of Interleukin
1-b Colonic Lymphocytes, Pathogenesis, 2000, vol. 1, nr. 4, 245-251.
Morecki Shoshana, Salomon Alexandra Lubina, Slavin S, Naegler A - Cytokines
gene transduction into non- immunogenic murine tumor cells, Cytokines, Cellular
& Molecular Therapy, 1998, vol. 4, nr. 2, 87-94.
Rothwell NJ - Cytokines - killers in the brain? - Physiol, 1999, vol. 514, nr.
1, 3-17.
Terashima T, English D si colab. - Release of polymorphonuclear leukocytes from
the bone marrow by interleukin - 8, Blood, 1998, 92, 1062-1069.
Touw IP - Cytokine Receptor Signaling Perturbances in Hematopoietic Disorders-Educational
Program Book of ISH-EHA Combined Haematology Congress, Amsterdam, 4-8 july,
1998, 57-59.